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細(xì)胞CDK4/CYCLIN D激酶活性光譜法定量檢測試劑盒

更新時間:2014-12-17      瀏覽次數(shù):2975

YIJI細(xì)胞CDK4/CYCLIN D激酶活性光譜法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書(中文版)

主要用途

YIJI細(xì)胞CDK4/CYCLIN D激酶活性光譜法定量檢測試劑是一種旨在通過人工合成多肽底物,在CDK6/CYCLIN D激酶抑制劑的存在下,受到CDK4/CYCLIN D磷酸化后,進而由丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶連續(xù)循環(huán)法反應(yīng)系統(tǒng),測定產(chǎn)生ADP過程中,伴隨的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸NADH)的氧化反應(yīng), 即采用光譜法測定其氧化后峰值的變化,以分析細(xì)胞裂解樣品中CDK4/CYCLIN D特異活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)由大師級科學(xué)家精心研制、成功實驗證明的其適用于各種細(xì)胞裂解萃取液樣品(動物、人體)、部分或*純化酶樣品中CDK4/CYCLIN D激酶的特異活性定量檢測,以及抑制劑和激活劑的篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌,即到即用,操作簡捷,性能穩(wěn)定,高度敏感。

技術(shù)背景

細(xì)胞周期素依賴性激酶4(cyclin dependent kinase 4;CDK4;EC 2.7.11.22),又稱皮膚惡性黑色素瘤因子3(cutaneous malignant melanoma 3;CMM3,屬于絲氨酸/蘇氨酸激酶(serine/threonine protein kinase)家屬成員之一。其與酵母細(xì)胞的cdc28和cdc2高度進化保留。細(xì)胞周期素依賴性激酶4的催化亞體,在細(xì)胞周期素D和p16的調(diào)節(jié)下,在細(xì)胞周期G1-S期作用,允許細(xì)胞通過G1期,達到調(diào)節(jié)細(xì)胞生長、DNA復(fù)制、細(xì)胞分裂等P16INK4a CDK4激酶的抑制劑。成視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤retinoblastoma;Rb)基因產(chǎn)物是CDK4激酶的磷酸化目標(biāo)蛋白。細(xì)胞周期素依賴性激酶4異常將導(dǎo)致惡性腫瘤等。CDK4/CYCLIN D激酶磷酸化目標(biāo)序列為RPPTLSPIPHIPR。基于底物RPPTLSPIPHIPR,在ATP和CDK6/CYCLIN D抑制劑Ro 318220的存在下,受到CDK4/CYCLIN D激酶的磷酸化,獲得產(chǎn)物磷酸化多肽,進而通過丙酮酸激酶(pyruvate kinase;PK)和乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase;LDH)反應(yīng)系統(tǒng)中,還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸reduced nicotinamide adenine dinucleotide;NADH)轉(zhuǎn)化為氧化型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸nicotinamide adenine dinucleotide;NAD),其吸光峰值的變化(340nm),來定量分析細(xì)胞周期素依賴性激酶4/細(xì)胞周期素D的特異活性。其反應(yīng)方式為:

產(chǎn)品內(nèi)容

YIJI清理液(Reagent A)   毫升

YIJI裂解液(Reagent B)   毫升

YIJI緩沖液(Reagent C)  毫升

YIJI酶促液(Reagent D)  微升

YIJI反應(yīng)液(Reagent E)  微升

YIJI底物液(Reagent F)   微升

YIJI陰性液(Reagent G)  微升

產(chǎn)品說明書     1份

保存方式

保存YIJI清理液(Reagent A)在4冰箱里;其余的保存在-20冰箱里,嚴(yán)格避免光照和反復(fù)凍融;有效保證6月

用戶自備

CDK4/CYCLIN D激酶:用于抑制劑篩選

1.5毫升離心管:用于樣品保存的容器

15毫升錐形離心管:用于樣品處理的容器

細(xì)胞刮脫棒:用于貼壁細(xì)胞脫離

(微型)臺式離心機:用于細(xì)胞預(yù)處理

比色皿或酶標(biāo)板:用于光譜分析操作的容器

分光光度儀或酶標(biāo)儀:用于樣品光譜分析

實驗步驟

  • 待測樣品準(zhǔn)備
  • 準(zhǔn)備好25cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶或60mm細(xì)胞培養(yǎng)皿的待測培養(yǎng)細(xì)胞(15 X 106細(xì)胞)
  • 小心加入xx毫升YIJI清理液(Reagent A,覆蓋生長表面
  • 小心抽去清理液
  • 使用細(xì)胞刮脫棒輕柔刮脫細(xì)胞(注意:避免使用胰酶消化
  • 加入xx毫升YIJI清理液(Reagent A,混勻細(xì)胞
  • 移入到預(yù)冷的15毫升錐形離心管(注意:懸浮細(xì)胞從這一步驟開始
  • 放進4℃臺式離心機離心5分鐘,速度為300g
  • 小心抽去上清液
  • 加入xx微升YIJI裂解液(Reagent B,充分混勻
  • 轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的1.5毫升離心管
  • 強力渦旋震蕩15
  • 置于冰槽里孵育30分鐘
  • 放進4℃微型臺式離心機離心5分鐘,速度為16000g(或13000RPM,例如eppendorf 5415
  • 小心移取500微升上清液到新的預(yù)冷的1.5毫升離心管
  • 移取10微升進行蛋白定量檢測(注意:建議使用YIJI  Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-YJ30030.1
  • 即刻放進-70保存或置于冰槽里繼續(xù)后續(xù)操作
  • 測定準(zhǔn)備
  • 準(zhǔn)備好待測樣品(例如細(xì)胞裂解懸液等),置于冰槽里 
  • 設(shè)定好分光光度儀(溫度為30℃):波長為340nm,間隔1分鐘,讀數(shù)6次(共5分鐘),并置零
  • 背景對照測定
  • 移取xx微升YIJI緩沖液(Reagent C到新的比色皿
  • 加入xx微升YIJI酶促液(Reagent D
  • 加入xx微升YIJI反應(yīng)液(Reagent E
  • 加入xx微升YIJI底物液(Reagent F
  • 放進30培養(yǎng)箱里靜置3分鐘
  • 加入xx微升YIJI陰性液(Reagent G
  • 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
  • 即刻放進分光光度儀檢測,此為背景空對照:340波長讀數(shù)0分鐘 340波長讀數(shù)5分鐘
  • 樣品測定
  • 移取xx微升YIJI緩沖液(Reagent C到新的比色皿
  • 加入xx微升YIJI酶促液(Reagent D
  • 加入xx微升YIJI反應(yīng)液(Reagent E
  • 加入xx微升YIJI底物液(Reagent F
  • 放進30培養(yǎng)箱里靜置3分鐘
  • 加入5微升待測樣品(注意:50微克細(xì)胞裂解蛋白;樣品須溶解
  • 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))
  • 即刻放進分光光度儀檢測,此為樣品總活性讀數(shù):340波長讀數(shù)0分鐘 340波長讀數(shù)5分鐘
  • 計算樣品活性
  • 酶標(biāo)板測定
  • 96孔酶標(biāo)板上做好相應(yīng)標(biāo)記:背景對照和樣品
  • 分別移取xx微升YIJI緩沖液(Reagent C到96孔板中
  • 分別加入xx微升YIJI酶促液(Reagent D
  • 分別加入xx微升YIJI反應(yīng)液(Reagent E
  • 分別加入xx微升YIJI底物液(Reagent F
  • 輕輕搖動96孔酶標(biāo)板
  • 30℃溫度下孵育3分鐘
  • 分別加入xx微升YIJI陰性液(Reagent G待測樣品(50微克細(xì)胞裂解懸液蛋白)到相應(yīng)孔中(注意:樣品須清澈
  • 輕輕搖動酶標(biāo)板
  • 即刻放進酶標(biāo)儀檢測:0分鐘讀數(shù)和5分鐘讀數(shù)
  • 活性計算:

七、抑制劑篩選

  • 96孔酶標(biāo)板上做好相應(yīng)標(biāo)記:背景、*活性和待測抑制劑樣品
  • 按下表加入試劑,進行樣品預(yù)處理

內(nèi)容物

空背景對照

樣本背景

*酶活性

待測抑制劑酶活性

YIJI緩沖液(Reagent C

xx微升

xx微升

xx微升

xx微升

YIJI陰性液(Reagent G)

xx微升

xx微升

xx微升

——

待測抑制劑

——

xx微升

――

xx微升

用戶自備的純化酶

——

——

xx微升(1毫單位)

xx微升(1毫單位)

96孔板每孔總量

空背景對照

xx微升)

樣本背景孔

xx微升)

*活性

xx微升)

待測抑制劑樣品

xx微升)

輕輕搖動酶標(biāo)板,混勻,放進30培養(yǎng)箱里孵育30分鐘。然后進行下列操作

  • 分別移取xx微升YIJI緩沖液(Reagent C新的96孔板的所有
  • 分別加入xx微升YIJI酶促液(Reagent D
  • 分別加入xx微升YIJI反應(yīng)液(Reagent E
  • 分別加入xx微升YIJI底物液(Reagent F 
  • 輕輕搖動酶標(biāo)板
  • 在30溫度下孵育3分鐘
  • 加入20微升上述預(yù)處理的待測樣品
  • 即刻放進30酶標(biāo)儀檢測:測讀30分鐘
  • 抑制活性計算:

注意事項

  • 本產(chǎn)品為25次操作,包括背景操作
  • 操作時,須戴手套
  • 系統(tǒng)操作過程中,背景測定只需1
  • 樣品處理忌用磷酸緩沖溶液 
  • 樣品須澄清,至關(guān)重要 
  • 加入樣品啟動反應(yīng)后3秒內(nèi)即刻光譜測定
  • 測定值由高到低變化;測定可持續(xù)30分鐘
  • 光譜測定后,比色皿須清洗*
  • 樣本測定0分鐘讀數(shù)高于5分鐘讀數(shù)表明具有酶活性
  • 建議待測樣本蛋白濃度為50微克/5微升(本公司提供 YIJI Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-YJ30030.1) 
  • 如果待測樣品濃度過高或過低,可以調(diào)整樣品濃度
  • 可以使用CDK4/CYCLIN D抑制劑二氨基吖啶硫酮1,4-Dimethoxyacridine-9(10H)-thione);IC50=200納摩爾】或Arcyriaflavin A(IC50=59納摩爾)作為抑制劑對照或陰性對照
  • CDK4/CYCLIN D激酶活性單位濃度定義:在30溫度下,pH 7.5條件下,每分鐘內(nèi)能夠氧化1微摩爾還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH所需的酶量作為一個活性單位
  • 本公司提供系列蛋白激酶檢測試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
  • 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感
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